2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. Cytochrome P450激动剂

Cytochrome P450激动剂

Cytochrome P450 Isoform Comparison

Cytochrome P450激动剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N7781
    (-)-(E)-Guggulsterone Agonist 99.27%
    (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。
  • HY-W014701
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid Agonist 99.60%
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 也是细菌衍生的代谢物，且具有抗炎活性。
  • HY-W587839
    4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid Agonist
    4,8-Dioxa-3H-perfluorononanoic acid 是一种全氟和多氟烷基物质 (PFAS)，对人类孕烷 X 受体 (hPXR) 表现出亲和力和潜在的激动活性。
  • HY-178053
    AHR agonist 10 Agonist
    AHR agonist 10 是一种强效的 AHR 激动剂 (EC50 = 2.01 nM)。AHR agonist 10 能够提高关键 AHR 下游通路靶基因的转录水平，包括 CYP1A1 和 CYP1B1。AHR agonist 10 能够下调 CD36 和 IL-18 的表达水平，并且对正常细胞显示出较低的细胞毒性 (> 40 μM )。AHR agonist 10 可以抑制 CCL5、CCL20、IL-6、IL-8、S100A9、TLR4、TNF-α 和 TNFR1 的表达，表明 AHR agonist 10 通过 AHR 依赖性信号通路有效调节炎症反应。AHR agonist 10 可用于银屑病研究 [1]。
  • HY-W014701R
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) Agonist
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid (HY-W014701) 的分析标准品。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种口服有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂和双歧杆菌生长促进剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 可通过 AhR 依赖和非依赖途径改善帕金森病 (PD) 模型中的运动功能障碍。4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过调节肠道菌群 (如促进双歧杆菌增殖) 和直接调节宿主免疫系统发挥抗炎作用。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 通过在人角质形成细胞中引发 G0/G1 细胞周期阻滞诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制银屑病。
  • HY-169320
    SJPYT-328 Agonist
    SJPUT-328 是一种 PXR 激动剂。PXR 在药物代谢和药物相互作用中起着重要作用。
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